EDUARDA FERNANDES LEAL

Dados de Conclusão:

Resumo: 

O câncer é um importante problema de saúde pública no mundo. Dentre os diversos tipos de câncer destaca-se o câncer de cabeça e pescoço que engloba diversos tumores principalmente na região oral, faringe e laringe, sendo o mais comum o tipo histológico carcinoma de células escamosas. Seus principais fatores de risco são o tabagismo, consumo de álcool e infecções por microrganismos. Sabe-se que certas bactérias da microbiota oral contribuem para o desenvolvimento do câncer. Porphyromonas gingivalis foi associada a processos inflamatórios crônicos e perturbações no sistema munológico, criando um ambiente propício para o crescimento tumoral. A resistência aos antibióticos é um problema global crescente, onde bactérias desenvolvem a capacidade de resistir aos efeitos dos medicamentos, tornando os tratamentos menos eficazes e até mesmo inúteis. Por outro lado, na quimioterapia, podem surgir problemas como toxicidade para tecidos saudáveis, desenvolvimento de resistência tumoral e efeitos colaterais graves, impactando a qualidade de vida dos pacientes. Gerenciar essas questões requer estratégias de uso prudente de antibióticos, desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos e avanços na pesquisa de terapias anticancerígenas mais direcionadas e menos tóxicas. Frente a isso, os peptídeos antimicrobianos com dupla função, antibiótica e antitumoral, emergem como uma alternativa aos fármacos convencionais. Nesse sentido, o presente trabalho objetivou selecionar da bibliografia, sintetizar e avaliar a potencial atividade antitumoral, antimicrobiana e citotóxica dos peptídeos Cecropina-Magainina 2 e Crisofisina-1. Em relação a atividade antimicrobiana o peptídeo Crisofisina-1 não apresentou atividade contra P. gingivalis. Já o CA-MA-2 apresentou atividade bacteriostática com concentração de 125 µg/ml e bactericida com 500 µg/ml, com 62,5 µg/ml retardou o crescimento bacteriano em 4 horas e em 24 horas reduziu o crescimento em até 66% comparado ao controle. Além disso, na concentração bactericida apresentou atividade nos primeiros 10 minutos de tratamento eliminando 99,9% das células em 180 minutos. Já na avaliação de citotoxicidade CA-MA-2 não demonstrou efeitos sobre a linhagem de células de câncer de língua HN13, enquanto a Crisofisina-1 reduziu a viabilidade celular nas concentrações de 10, 25 e 50 µg/ml. CA-MA-2 não apresentou citotoxicidade frente a hemácias e fibroblastos pulmonares WI38, já a Crisofisina-1 foi hemolítica e citotóxica mesmo em baixas concentrações. Nossos achados sugerem que o CA-MA-2 e a Crisofisina-1 podem ter potenciais aplicações clínicas na prevenção e tratamento de bactérias causadoras de infecções orais associadas ao câncer.

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