THYAGO SILVA MARTINS

Dados de Conclusão:

Resumo: 

Candida albicans é o principal agente da candidíase oral, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, especialmente indivíduos imunocomprometidos. O uso prolongado de antifúngicos tradicionais, como fluconazol e anfotericina B, tem gerado resistência fúngica e efeitos adversos graves, como nefrotoxicidade e hepatotoxicidade, o que demanda a busca por novas alternativas terapêuticas. Neste contexto, compostos naturais, como ostol, timol, carvacrol e eugenol, extraídos de óleos essenciais, têm se destacado por suas propriedades antifúngicas, antiinflamatórias e antioxidantes, com menor toxicidade e menor probabilidade de resistência. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de compostos naturais em C. Albicans,comparandoos aos antifúngicos tradicionais anfotericina B, terbinafina, tebuconazol, fluconazol e flucitosina por meio de docking molecular. Foram analisadas as interações moleculares entre os compostos e a enzima SAP2, uma aspartil protease secretada por C. albicans, essencial para sua virulência. Os dez ligantes com melhores resultados nas simulações de ancoragem molecular foram submetidos à uma análise das propriedades ADMET, e dentre estes foi selecionado o composto ostol para a realização das simulações da dinâmica molecular com a proteína SAP2 em um período de 300ns, foi levado em consideração os parâmetros de desvio quadrático médio (RMSD), o raio de giração (Rg), a superfície molecular exposta (MolSa), o número de pontes de hidrogênio intramoleculares e a área de superfície polar (PSA). Os resultados indicaram que o composto ostol, possue afinidade de ligação equivalente aos antifúngicos tradicionais, como a anfotericina B, sugerindo um potencial terapêutico promissor. Com base nos critérios de estabilidade do complexo ligante-proteína e interações moleculares, este estudo sugere que o ostol pode ser uma possível alternativa viável no combate à C. albicans com menos efeitos adversos e maior eficácia em relação aos medicamentos convencionais.

BIBLIOTECA WEB DA UFJ

Dissertação não disponibilizada.